"Невидимые мины" при таможенном оформлении импорта фармацевтического оборудования и способы их устранения
В данной статье подробно анализируются новые требования к импорту фармацевтического оборудования в 2025 году, раскрываются три основных риска соответствия: классификация медицинского оборудования, сертификация технических стандартов и сертификаты происхождения, а также предоставляются критерии выбора профессионального таможенного представителя и руководство по полному процессу операций.